Mutationen in einem weiteren Keratin-Gen identifiziert 

Bei Monilethrix («Spindelhaar») handelt es sich um eine Dysplasie des Haarschaftes mit einer daraus resultierenden Hypotrichose. Bei der autosomal-dominanten Form dieser Genodermatose wurden kürzlich zusätzlich zu den bereits bekannten pathologischen Genvarianten im Keratin 31-Gen ursächliche Mutationen identifiziert. Von den neu gewonnenen Erkenntnissen erhofft man sich eine verbesserte Diagnostik der seltenen Erkrankung.