Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische, fortschreitende, tödlich verlaufende und altersbedingte interstitielle Lungenerkrankung, deren Ätiologie und Pathogenese noch weitgehend unbekannt sind. Es ist wichtig, IPF-Patienten mit hohem Sterberisiko zu identifizieren, damit eine frühzeitige angemessene Behandlung ihre Prognose verbessern kann. Daher ist die Untersuchung verfügbarer und zuverlässiger prognostischer Biomarker für IPF von entscheidender Bedeutung.
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