Die auch als «von-Recklinghausen-Krankheit» bekannte Neurofibromatose Typ 1 ist eine seltene genetisch bedingte Multiorganerkrankung. Ein durch moderne diagnostische Verfahren früh im Verlauf diagnostizierbares häufiges Merkmal bei Neurofibromatose Typ 1 sind choroidale Anomalien. Dies ist auch in die 2021 revidierten Diagnosekriterien der International Consensus Group on Neurofibromatosis Diagnostic Criteria eingeflossen.
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