Diese seltene und schwere Epilepsieform wurde erstmals von der französischen Ärztin Dr. Charlotte Dravet beschrieben. Die frühere Bezeichnung lautete «schwere infantile myoklonische Epilepsie». Die Erstmanifestation des Dravet-Syndroms erfolgt innerhalb des ersten Lebensjahres und ist durch fiebrige, fokale, in der Regel unilateral ausgeprägte, motorische Krampfanfälle gekennzeichnet.
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