Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) stützt sich auf Phase-III-Studiendaten, welche bei Erwachsenen ab 60 Jahren eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Wirksamkeit des neuen RSV-Impfstoffkandidaten zeigen. Bislang ist in Europa keine Impfung gegen RSV verfügbar.
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